上海蘇豪逸明順利通過美國FDA現場檢查

       近日，安科生物全資子公司上海蘇豪逸明制藥有限公司收到美國 FDA 關于2023 年 11 月 6 日至 11 月 10 日檢查的現場檢查報告（EIR，Establishment Inspection Report），該報告明確表明蘇豪逸明縮宮素、鮭降鈣素等多肽原料藥已順利通過美國食品藥品監督管理局（FDA）的現場檢查，標志著蘇豪逸明在產品質量、生產環境和設施等方面均符合美國FDA cGMP要求，達到美國市場準入條件。
　　此次順利通(tong)過FDA的(de)現(xian)場檢查(cha)，不(bu)僅(jin)是(shi)對蘇豪逸明(ming)實力(li)的(de)肯定，更是(shi)對其長(chang)期努(nu)力(li)的(de)認可(ke)。蘇豪逸明(ming)將始終(zhong)堅持高(gao)標準、嚴要求(qiu)，不(bu)斷提升自身的(de)研(yan)發、生產和質量控制能力(li)，為人類健康事業的(de)持續發展貢獻應有的(de)力(li)量。